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天津大学07考研业务课大纲(453药学)

天津大学   2006-08-24 18:29 【 】【我要纠错

  课程编号:453

  课程名称:药学

  一、考试的总体要求

  “药物化学”是药学专业学生的一门必修专业课,本课程的教学目标是通过讲授药物化学的发展概况,使学生了解药物化学的学科背景及其重要性;通过学习重要药物的结构类型及发展,学习药物结构、性质、代谢与作用的关系,从化学角度和分子水平理解药物作用;通过学习先导结构的发现途径与优化原则,掌握药物设计的基本原理和方法;通过学习药物作用的物理化学原理、受体理论,以及手性药物的作用,从分子水平理解药物作用的原理及其构效关系;通过学习计算机辅助药物设计及组合化学与高通量筛选技术,了解现代药物设计的前沿技术和方法,使学生初步具备从事新药研究和开发的基本思路和创新能力。因此,考试要求考生了解各类药物的分类并较系统地掌握药物化学的基本知识、基本概念、药物作用的基本原理与构效关系、药物代谢的重要途径、新药研究的方法与进展,熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。能够写出药物的种类、名称、化学结构、化学合成及其基本用途。初步具备综合运用药物化学知识进行药物的开发研制能力。

  “药物分析”应较系统地掌握药物研发、生产和临床研究过程中所涉及的分析方法和质量控制的知识。重点掌握现代分离(色谱和电泳)和光谱(紫外/可见、红外、核磁和质谱)技术的工作原理、仪器结构以及在药物分析中的应用。了解在GLP/GMP环境下药物分析方法的建立和验证以及药品报批中对分析数据的要求。

  “基础生物化学”应较系统地掌握生物化学的基本概念,氨基酸,肽链,核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因复制(Replication)和表达(Expression)。代谢能量的生成与储存。蛋白质的构象和主要生化功能。初步了解现代生化实验技术。

  “药剂学”应 熟练掌握药物的各种剂型,了解药物制剂的基础理论,精通药物的制剂工程暨制剂过程的单元操作。熟悉各种剂型的定义和特点,掌握主要剂型设计的基本理论,基本处方分析,制备过程,质量要求;结合剂型制备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用,结合剂型制备掌握重要辅料的性能特点,掌握制剂中药物降解的途径,规律和影响因素,并熟悉制剂配伍中常见的物理变化和化学变化的原理和一般处理原则。

  “药用植物与生药学”应系统掌握药用植物与生药学的基本知识。掌握药用植物细胞、组织和器官的特征与显微构造。掌握药用植物分类学的基本知识和分类方法。掌握生药的记载与分类、生药的鉴定、采收、加工与贮藏、中药的炮制等基础知识。对常用的生药应熟悉其来源、性状、显微特征、理化鉴别、化学成分、药理活性、性味功效等。此外,要了解药用植物生物技术、资源保护与可持续利用、以及生药的质量标准与控制等内容。

  “天然药物化学”应系统掌握天然药物化学的基本知识,掌握各类天然药物化学成分(主要是生物活性成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定知识,以及天然化合物生物合成的基础知识。

  “计算化学”要求考生了解计算化学和药物设计中所用到的基本物理知识、各种守恒定律和分子结构,掌握计算化学常用的分子动力学、量子化学等计算方法,要求学生有一定的计算机基础知识和计算机操作、编程能力。初步具备综合运用数学、物理、化学和计算机知识进行综合分析和设计的能力。

  二、考试内容及比例

  “药物化学”应了解药物及药物化学的发展历史,掌握药物化学的基本知识、基本概念及命名原则。

  1.掌握各类药物的分类、化学结构及理化性质,正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构式。约占10%.

  2.了解中枢神经系统药物的分类,掌握药物的结构特征、基本药效关系。掌握不同药物的作用原理及药物的化学制备过程及药物稳定性的化学基础。

  3.了解外周神经系统药物的分类,作用原理及药效关系。药物与神经化学递质、受体、酶抑制剂的概念与新药的研制。

  4.了解循环系统药物的分类,药物作用机制和化学设计原则,掌握各种作用于离子通道的代表药物及构效关系。掌握受体、酶、离子通道和核酸为药物作用靶点进行药物包括各种酶抑制剂设计、研究开发的原理和方法。

  5.了解消化系统药物的分类,掌握药物的结构改造、作用原理、构效关系、化学合成及研究进展。以上四章约占30%——35%

  6.了解解热镇痛药和非甾体抗炎药的分类,掌握药物的构效关系、化学合成及研究进展。

  7.了解抗肿瘤药的分类,掌握以DNA为作用靶和有丝分裂过程为作用靶进行抗肿瘤药物研究的原理、方法及其进展。掌握植物有效成分的提取,结构修饰、构效关系、化学合成和新药研究的原理。

  8.了解抗生素的分类,掌握β-内酰胺抗生素、四环素类、氨基糖甙类、大环内酯类及氯霉素的结构特征,构效关系,研究过程及化学合成。

  10.了解化学治疗药的分类,掌握各类药物的作用机制、结构特征,代谢途径、构效关系,研究过程及化学合成。

  11.了解激素类的分类和内分泌激素的产生及作用。掌握各类药物的命名、生物合成途径、结构特征、构效关系及化学合成。

  12.了解脂溶性和水溶性Vitamin的化学结构特征。掌握各类药物的命名、作用机制、体内生物合成及转化过程、构效关系及化学合成。以上六章约占35%——45%.

  13.要求特别关注新药设计及研究的各种创新性思路、新概念。了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向,掌握新药设计的基本原理、方法。约占10%——25%.

  “药物分析”

  1.掌握药物分析的任务与发展,药物分析基础及有关的统计学知识。生化药物分析的基本程序和方法。制剂分析的特点和方法。(8%)

  2.掌握药物分析有关的常用化学分析和仪器分析(色谱、电泳、紫外/可见、红外、核磁和质谱)的基本原理和方法。了解物理常数测定的基本原理及方法。(56%)

  3.了解药物和药品中的杂质和降解产物的分离、纯化与鉴定。药物纯度的概念、药品中的杂质来源、杂质检查的原理和方法、杂质检查中的限量的表示方法和计算。各类药物典型含量测定方法和杂质检查方法。(12%)

  4.有关中国药典和几种常用外国药典的内容和特点,熟悉药品标准制定的基本原则和主要内容。有关药品质量标准制订的基本内容和程序。(4%)

  “基础生物化学”

  1.掌握氨基酸、核苷酸的基本结构,核糖核酸与蛋白质的基本构象类型。(8%)

  2.掌握酶催化反应机理的基本概念与酶催化反应动力学的基本模型。(8%)

  3.理解DNA的复制(Replication)与修复 (Repair) 的基本原理。(8%)

  4.理解RNA 的转录(Transcription)的基本机理。(7%)

  5.理解蛋白质合成(Translation)的基本原理。(7%)

  6.了解细胞的基本机构及主要部分的作用。(6%)

  7.了解抗体(Antibodies)的生成与作用及其基本结构,理解单克隆抗体的实验制备技                        术。(7%)

  8.了解爱滋病病毒(HIV)致病的基本原理。(3%)

  9.了解细胞膜(Membrane)的结构与动力学( Dynamics)。(5%)

  10.理解细胞中代谢(Metablism)的基本原理,理解ATP的作用。(6%)

  11.理解重组(Recombinant) DNA与克隆技术的基本原理。(5%)

  12.了解PCR技术原理及应用,了解 DNA与 RNA提取与制备的简单方法。(4%)

  13.了解蛋白质纯化主要方法的简单原理。(3%)

  14.简单了解生化最近两年的突破性进展。(3%)

  “药剂学”

  (一)药物剂型(52%)

  1.口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)

  2.灭菌与无菌制剂(输液、注射剂、注射用无菌粉末、眼用液体制剂)

  3.口服液体制剂(溶液剂、乳剂、悬浮剂);

  4.半固体制剂(软膏剂、凝胶剂)

  5.气雾剂;

  6.新剂型

  (二)药物制剂的理论基础(16%)

  1.药物的溶液理论;2.药物制剂的稳定性;3.表面活性剂

  (三)制剂工程单元操作(12%)

  1.粉碎;2.筛分;3.混合;4.制粒;5.干燥;6.过滤;7.空气净化

  “药用植物与生药学”

  1.药用植物学基础:包括药用植物的细胞和组织、根、茎、叶、花、果实、种子的形态与显微构造、药用植物分类概论。以上内容重点掌握基本的概念、形态和显微特征,以及植物分类的基础知识。  20%

  2.生药学基础:包括生药的分类与记载、生药的化学成分及其生物合成、生药的鉴定、生药的采收、加工与贮存、中药的炮制、生药质量标准的制定与控制。其中生药的分类与记载、生药的鉴定、中药的炮制作为生药学的重点。 13%

  3.药用植物重要类群与重要生药:包括低等药用植物和高等药用植物、动物类和矿物类生药。重点为重要药用植物的科属特征、亲缘关系与性状特征、重要生药的来源、性状、显微特征、理化鉴别、化学成分、药理活性、性味功效等。以真菌、裸子植物、被子植物为重点。重点掌握以下药材,冬虫夏草、麻黄、银杏、大黄、何首乌、黄连、白芍、厚朴、板蓝根、山揸、黄芪、甘草、黄柏、人参、三七、当归、川芎、柴胡、马钱子、龙胆、薄荷、丹参、黄芩、洋金华、地黄、金银花、天花粉、桔梗、红花、半夏、川贝母、砂仁、莪术、天麻、鹿茸、麝香、牛黄、朱砂等。 27%

  4.药用植物生物技术:包括药用植物组织和细胞培养、药用植物的基因工程。重点掌握基本概念,并与中药现代化相联系。7%.

  5.生药资源的开发利用和保护:包括生药资源的状况和开发利用方法与途径、生药资源的保护现状及可持续利用的对策与措施。重点掌握基本概念,并与中药现代化相联系。 13%

  “天然药物化学”

  1.明确理解天然药物、天然药物化学的概念及其研究对象和研究内容;掌握天然药物和中草药化学成分提取、分离方法的原理与技术,包括各种层析方法(正相硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、大孔吸附树脂法、反相硅胶、HPLC等)和两相溶剂萃取法;熟悉天然药物化学成分结构研究的主要程序和主要方法,了解天然药物活性成分研究方法和开发程序。

  相关内容占~35%.

  2.熟悉糖和苷类化合物的结构、分类、性质、苷键裂解的规律及波谱的基本知识。

  3.掌握苯丙素(包括香豆素和木脂素)的定义和类型,了解其生物合成途径。

  4.掌握醌类化合物的结构类型、性质、提取分离方法,了解其波谱特征。

  5.掌握黄酮类化合物的结构类型、理化性质、提取分离方法和波谱在测定结构中的应用。

  相关内容占~8%.

  6.掌握萜类的定义、分类、生源的异戊二烯定则、萜类的重要化合物及挥发油的有关知识。

  相关内容占~8%.

  7.掌握三萜及其苷类的结构类型、分类、理化性质,了解其波谱特征。

  相关内容占~6%.

  8.掌握强心苷的分类、理化性质、苷键裂解、显色反应和甾体皂苷的分类、理化性质。

  9.掌握生物碱的定义、分类方法、理化性质(溶解度、检识反应、碱性、C-N键的裂解反应)、提取分离方法,了解其波谱鉴定。

  相关内容占~8%.

  其余部分共占15%。

  “计算化学”

  有比较系统的数学和物理基础知识。物理概念比较清楚,掌握药物化学研究中涉及到的基本计算方法以及这些方法所依据的化学、数学等基本知识、基本概念。了解计算机辅助药物设计的一些基本的计算方法,具备较强的计算机操作能力,能够操作计算机进行相应的计算并且进行一些简单的药物设计。

  1.计算化学和计算机辅助药物设计在新药开发中的重要作用。约占10%.

  2.能够综合利用数学、物理和化学知识分析计算化学和药物设计所运用到的各种物理守恒定律,约占20%.

  3.能够进行一些具体的与分析化学和药物设计有关的分子动力学和量子化学的计算。并且能够分析计算结果的物理意义,对实验和药物设计的指导意义。约占50%.

  4.掌握一定的计算机语言,具备一定的编程能力,掌握各种数理统计中常用的几种分布,能够对测量数据进行处理,并且熟悉统计推断过程,约占20%.

  三、考试题型及比例

  1.是非题:10道       (每题2分)14%

  2.选择题:10道       (每题3分)20%

  3.填空、简答或配对题:10道(每题5分)33%

  4.综述问答或计算题:  5道 (每题10分)33%

  四、考试形式及时间

  考试形式:笔试;  考试时间:三小时

  五、主要参考书目

  1.《Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis》,Edited by S Ahuja and S Scypinski, Academic Press, San Diego;《药物分析》刘文英主编,最新版,人民卫生出版社;《药物分析》盛龙生,何丽一,徐连连,沈文斌编著 化学工业出版社

  2.任何一本1992年以后出版的英文《Biochemistry》教科书均可。

  3.《药用植物与生药学》最新版,郑汉臣、蔡少青主编,人民卫生出版社;《天然药物化学》最新版,姚新生主编,人民卫生出版社

  4.《药剂学》最新版,崔福德主编,人民卫生出版社,

  5.《药物化学》最新版、郑虎主编、人民卫生出版社; G.Patrick Medicinal Chemistry 《医药化学》( 影印本)科技出版社

  6.《计算机辅助药物分子设计》,最新版,徐筱杰等,化学工业出版社;《计算机辅助药物设计导论》,最新版,叶德永编著,化学工业出版社;计算化学及其应用   陈念贻、许志宏, 刘洪霖等著 上海科学技术出版社 1987

  7.《天然药物化学》第四版,吴立军主编,人民卫生出版社, 2003.

  9.计算化学及其应用   陈念贻、许志宏, 刘洪霖等著 上海科学技术出版社 1987

  10.计算化学  郭纯孝编著  北京 化学工业出版社 2004

  11.《计算机辅助药物设计》,陈开先等编箸  上海科学技术出版社,2001

  12.《医药数理统计方法》,刘定远主编,人民卫生出版社,1999

  13.Computer-Aided Drug Design, Methods and Applications,

  Thomas J. Perun; C.L.Propst,  Marcel Dekker, Inc. 1989

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