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华中科技大学07年硕士生考试大纲(中药学综合)

华中科技大学   2006-11-02 13:44 【 】【我要纠错

  一、考试性质

  中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习中药学相关课程打下基础。

  二、考试形式与试卷结构

  1、答卷方式:闭卷、笔试

  2、答题时间:180分钟

  3、题型比例:

  单选题 50%

  简答题 30%

  论述题 20%

  4、参考书目:

  《有机化学》(第五版),倪佩洲主编,人民卫生出版社,2003年10月

  《有机化学学习指导》,王礼琛主编,人民卫生出版社,2003年12月

  《分析化学》,李发美主编,人民卫生出版社,第五版,2003年8月

  《分析化学习指导》,李发美主编,人民卫生出版社,第一版,2004年7月

  《药用植物学》,艾铁民主编,北京大学医学出版社,2004

  《药用植物学》,杨春澍等, 上海科学技术出版社,1997

  《药用植物学》,周云龙主编,高等教育出版社,2001

  三、考查要点

  有机化学部分

  第一章 绪论

  (1)有机化合物与有机化学;

  (2)有机化合物的结构

  (3)有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等

  (4)有机化合物的分类和构造式的表达;

  (5)有机酸碱的概念。

  第二章 烷烃和环烷烃

  (1)烷烃的构造异构;

  (2)烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;

  (3)烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析;

  (4)烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;

  (5)环烷烃的分类和命名;

  (6)环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构;

  (7)环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系,

  (8)环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。

  第三章 立体化学基础

  (1)平面偏振光及比旋光度;

  (2)对映异构体和手性;

  (3)分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;

  (4)对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;

  (5)对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法;

  (6)含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;

  (7)外消旋体的拆分;

  (8)取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;

  (9)烷烃卤代反应的立体化学。

  第四章 卤代烷

  (1)卤代烷的分类和命名:普通命名法,系统命名法;

  (2)卤代烷的结构:诱导效应(+I、-I效应);

  (3)亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;

  (4)碳正离子的结构、相对稳定性和重排;

  (5)影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;

  (6)消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;

  (7)格氏试剂的制备和用途。

  第五章 醇和醚

  (1)醇的分类和命名:普通命名法,系统命名法;

  (2)醇的结构与化学性质:O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应;

  (3)二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;

  (4)醇的制备;

  (5)醚的分类和命名;

  (6)醚的结构与化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化;

  (7)醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;

  (8)环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

  第六章 烯烃

  (1)烯烃的结构:定义、通式。

  (2)烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。

  (3)烯烃的命名:(系统命名)

  (4)烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应,α-H的卤代反应。

  (5)烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。

  (6)烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。

  第七章 炔烃和二烯烃

  (1)炔烃:炔烃的结构,炔烃的异构和命名。

  (2)炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,聚合反应,炔烃的活泼氢反应。

  (3)炔烃加成反应历程:重要的炔烃——乙炔(制法、性质、用途)。

  (4)二烯烃:二烯烃的分类和命名,共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式),能量降低(共轭能)],共轭二烯烃的结构(离域能,共振结构,共振能),共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制),1、4——加成反应(用共振论解释),Diels-Alder反应电环化反应

  第八章 芳烃

  (1)苯和苯的同系物:苯的结构。

  (2)开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。

  (3)苯的同系物的命名和异构,

  (4)芳香烃的物理性质。

  (5)芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化)反应历程。氧化反应:苯环的氧化,侧链的氧化。加成反应:加氢、加氯。

  (6)多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。蒽和菲:致癌烃。

  (7)非苯芳烃——Huckel规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。

  第九章 羰基化合物

  (1)醛、酮结构和命名

  (2)醛酮的化学性质

  (3)羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成),

  (4)α-活泼氢的反应。(烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合),

  (5)氧化和还原反应,(Tollens试剂,Fehling试剂),还原反应(催化加氢,用金属氧化物还原,Clemmenson 反应),Cannizzaro反应,

  (6)α,β-不饱和醛酮的反应,(加格氏试剂、HCN、麦克尔加成),

  (7)亲核反应历程:(简单的加成反应历程,加成-消去反应历程,羰基加成反应的立体化学)。

  (8)醛酮的制备:(醇的氧化或脱氢,炔烃的水合,同碳二卤烃水解,Friedel-Crafts酰化反应)

  第十章 酚和醌

  (1)酚:酚的结构,分类和命名。

  (2)酚的化学性质:酚羟基的反应,苯环上的取代反应,氧化反应

  (3)酚的制备异丙苯法,氯苯水解法,碱熔法。

  第十一章 羧酸和取代羧酸

  (1)羧酸的分类和命名

  (2)羧酸的物理性质

  (3)羧酸的结构与酸性:重点介绍电子效应对酸性的影响

  (4)羧酸的化学性质:重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应

  (5)羧酸的制备:介绍羧酸的各种制备方法

  (6)取代羧酸:重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法

  第十二章 羧酸衍生物

  1.羧酸衍生物的结构和命名;

  2.羧酸衍生物的物理性质

  3.羧酸衍生物的化学反应:

  (1)亲核取代反应:水解、醇解、氨解反应;

  (2)与有机金属化合物的反应:与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应

  (3)还原反应:金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等

  (4)酯缩合反应:克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等

  (5) 酰胺的特性:酸碱性、Hofmann降解等

  4. 羧酸衍生物的制备方法

  5. 乙酰乙酸乙酯:互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用

  6. 丙二酸二乙酯

  第十三章 有机含氮化合物

  1. 硝基化合物

  (1)硝基化合物的结构和命名;

  (2)硝基化合物的化学反应;

  2. 胺类

  (1)胺的分类和命名;

  (2)胺的结构和物理性质;

  (3)胺的化学反应:胺的碱性及影响胺的碱性的因素;烃基化、酰基化及磺酰化;与亚硝酸的反应及其应用;芳环上的卤代、硝化、磺化;芳胺与醛酮的缩合反应;

  (4)胺的制备:氨或胺的烃基化;硝基化合物、腈、酰胺的还原;还原安化;霍夫曼降解;Gabriel合成;Mannich合成;

  (5)季铵盐和季铵碱:季铵盐的命名、性质及应用;季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)

  3. 重氮化合物和偶氮化合物

  (1)芳香重氮盐的制备与结构;

  (2)芳香重氮盐的反应:被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代;还原、偶合以及在有机合成中的应用

  第十四章 杂环化合物

  1.杂环化合物的分类和命名

  2.六元杂环化合物

  (1)吡啶:电子结构及芳香性;物理性质;碱性;化学反应

  (2)喹啉和异喹啉:结构;化学反应;合成

  3.五元杂环化合物

  (1)吡咯、呋喃、噻吩:电子结构及芳香性;物理性质;化学反应

  第十五章 糖类

  1. 单糖

  (1)开链结构及构型:差向异构体;单糖D/L构型的定义

  (2)环状结构及构象:变旋现象;开链结构与环状结构之间的转换;Haworth透视式构型的判断;

  (3)化学性质:成苷反应;氧化、还原反应;与含氮试剂的反应;环状缩醛和缩酮的形成;互变异构和脱水反应

  2. 寡糖和多糖

  (1)双糖:麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质

  (2)多糖:纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质

  此外,考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。

  分析化学部分

  1. 误差和分析数据处理

  与误差有关的基本概念:准确度与误差,精密度与偏差,系统误差与偶然误差;提高分析结果准确度的方法。有效数字及其运算法则。基本统计概念:偶然误差的正态分布和t分布,平均值的精密度和置信区间,显著性检验,可疑数据的取舍,相关与回归。

  2. 滴定分析法概论

  滴定反应必须具备的条件;标准溶液及其浓度表示方法;滴定分析法中的有关计算。各类滴定分析方法的基本概念和基本计算(滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算);标准溶液和基准物质。

  3. 酸碱滴定法

  水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数;各种类型溶液pH值的计算;酸碱指示剂的变色原理;指示剂的变色范围及其影响因素;指示剂的选择原则;强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定曲线特征,及影响滴定突跃范围的因素;一元弱酸(碱)、多元酸(碱)能否准确滴定可行性的判断;强酸(碱)、一元弱酸(碱)滴定终点误差的计算;酸碱标准溶液的配制与标定;直接或间接测定原理及测定结果的计算。

  4. 非水溶液中的酸碱滴定法

  非水溶液中酸碱滴定法基本原理:溶剂的分类,溶剂的性质(离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应),溶剂的选择,非水溶液中碱的滴定。

  5. 配位滴定法

  配合物各型体的分布和分布系数;配位平衡,配位滴定曲线,金属指示剂,标准溶液的配制和标定,配位滴定的终点误差,配位滴定中酸度的选择和控制,提高配位滴定的选择性,配位滴定方式。

  6. 氧化还原法

  氧化还原反应及特点;条件电位及其影响因素;氧化还原反应进行程度的判断;影响氧化还原反应速度的因素;氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用;碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定;溴酸钾法和溴量法。

  7. 沉淀滴定法和重量分析法

  银量法指示终点方法:铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。重量分析法分类;基本概念:沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度;影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素;沉淀条件的选择;称量形式与分析结果的计算。

  8. 电位法和永停滴定法

  电化学分析法及其分类;基本概念:化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极;pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法,注意事项;离子选择电极Nernst方程式,电位选择性系数;电位滴定法原理和特点,确定终点的方法;永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。

  9. 光谱分析法概论

  电磁辐射及其与物质的相互作用;电磁辐射的概念与特征;电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算;电磁波谱的分区;光学分析法的分类;光谱分析仪器五大部件。

  10. 紫外-可见分光光度法

  电子跃迁类型;基本概念:吸收峰、谷、肩峰和末端吸收;生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带;吸收带及吸收带的影响因素;朗伯-比尔定律;偏离比尔定律的因素;透光率的测量误差;紫外-可见分光光度计主要部件;分光光度计的类型;定性鉴别,纯度检查,杂质限量检查;单组分定量、多组分定量;紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究;光电比色法。

  11. 荧光分析法

  荧光的定义,分子荧光的产生,荧光与分子结构的关系,影响荧光强度的因素,荧光强度与物质浓度的关系,荧光定量分析方法,荧光分光光度计。

  12. 红外分析法

  分子振动能级和振动形式;红外吸收光谱的产生条件;吸收峰位置及强度;特征峰与相关峰;有机化合物的典型光谱;红外光谱仪的类型;光谱解析方法的要点。

  13. 原子吸收分光光度法

  原子吸收分光光度法的特点;原子的量子能级;原子在各能级的分布;共振吸收线;谱线轮廓和谱线变宽的影响因素;原子吸收的测量:积分吸收法、峰值吸收法;原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用;原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限;原子吸收光谱定量分析方法。

  14. 色谱分析法概论

  色谱分析法的概念;色谱法的分类和发展;色谱过程;色谱流出曲线和有关概念(保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度);分配系数和容量因子、色谱分离的前提;各类色谱的分离机制;色谱基本理论(塔板理论和速率理论)。

  15. 平面色谱法

  平面色谱法的分类;薄层色谱法的主要类型;吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂;薄层色谱法的操作方法;纸层色谱法的分离原理。

  16. 气相色谱法

  气相色谱法的分类和特点及一般流程;气相色谱固定相、流动相和检测器,色谱条件的选择;定性与定量分析;毛细管气相色谱法。

  17. 高效液相色谱法

  高效液相色谱法的主要类型;化学键合相色谱法(正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法);疏溶剂理论;其他高效液相色谱法(离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法);化学键合相的种类、性质和特点,溶剂强度和选择性,流动相最优化方法简介;高效液相色谱中的速率理论;分离方法的选择;定性和定量分析方法。

  药用植物学部分

  1.绪论

  掌握药用植物学的含义,性质和特点及其在中药专业的地位和作用。熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。了解药用植物学的发展简史。

  2. 生命起源与植物的进化

  掌握陆生植物进化的历程,熟悉生物多样性。

  3. 植物的细胞

  掌握植物细胞的显微结构。熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。

  4. 植物组织

  掌握保护组织、机械组织、输导组织和分泌组织的特征、功能。熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。熟悉维管束的概念及类型

  5. 根

  掌握正常根与变态根的形态与类型;掌握根尖的构造、根的初生构造、侧根的形成、根的次生构造;熟悉根的生理功能;了解根的异常构造、根瘤和菌根。

  6. 茎

  掌握茎的形态特征;根和茎,特别是地下茎和根的区别;地上茎中的缠绕茎和攀援茎,匐匍茎和平卧茎的区别;小块茎和块茎,小鳞茎和鳞茎的区别。熟悉双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造。了解芽及其类型;单子叶植物茎和根茎、裸子植物茎的构造特点;茎的异常构造;茎的生理功能。

  7. 叶

  掌握确定叶形的原则及常见叶形、叶序。单叶和复叶的区别。熟悉双子叶植物叶的构造。了解单子叶植物(禾本科)叶的构造特点;叶的生理功能。

  8. 花

  掌握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形态构造特征和类型。熟悉花和花序的类型,花程式。了解花的生理功能,花粉粒的形态构造特点及其价值。

  9. 果实与种子

  掌握果实、种子的形态特征和类型。熟悉常见药用果实、种子。了解果实、种子的生理功能。

  10. 植物分类概论

  掌握植物分类的目的和任务,分类单位,植物命名法。熟悉植物界的分门和植物分类检索表。了解植物分类简史

  11. 孢子植物

  掌握藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门。熟悉常见药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类。了解药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类研究进展。

  12. 裸子植物

  掌握裸子植物门的特征及分类。熟悉常见科(重点科)的特征和主要药用植物。了解裸子植物的生活史。

  13. 被子植物

  掌握被子植物门的特征及分类及其主要药用植物。熟悉20-24个重点科、15-20个主要属的特征和拉丁名,50-60种常见药用植物及其学名。能熟练运用植物科属检索表鉴定植物。了解被子植物主要分类系统(恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克朗奎斯特系统)。

  14. 中国药用植物资源

  掌握药用植物资源的分区,熟悉各区药用植物的分布特点,了解水生药用植物的分布规律。

  15. 二十一世纪的药用植物学

  熟悉药用植物研究的展望,了解天然药物化学与药理学、植物医药基因工程。

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